BMC02.- Técnicas de análisis cromosómico. Citogenética convencional.

Orientaciones para el alumnado

En esta unidad vas a aprender a realizar las técnicas que forman parte de la citogenética convencional y que estudian alteraciones de gran tamaño producidas en los cromosomas. Aprenderás cómo cultivar, mantener y propagar cultivos celulares obtenidos a partir de diferentes tipos de muestras.

Aprenderás a preparar extensiones cromosómicas a partir de esos cultivos y a analizar las metafases obtenidas en busca de alteraciones en los cromosomas. También conocerás en esta unidad cuales son los tipos de alteraciones cromosómicas más frecuentes que te puedes encontrar al analizar las extensiones y a designarlas de acuerdo con las reglas internacionales de nomenclatura cromosómica. Estas técnicas podrás aplicarlas en diferentes ámbitos como son el diagnóstico prenatal y el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas.

Datos generales de la Unidad de Trabajo
Nombre completo del MP Biología molecular y citogenética. Siglas MP BMC
y título de la UT 02.- Técnicas de análisis cromosómico. Citogenética convencional.
Índice o tabla de contenidos
  1. Introducción a los estudios citogenéticos.
    1. Tipos de muestras.
    2. Ciclo celular.
    3. Los cromosomas.
  2. Métodos de cultivo celular.
    1. Tipos de cultivo celular.
    2. Tipos de células.
    3. Medios de cultivo y aditivos.
    4. Condiciones para un cultivo óptimo.
    5. Puesta en marcha del cultivo.
    6. Mantenimiento de cultivos.
    7. Técnicas de propagación de cultivos.
    8. Técnica de determinación del número y viabilidad celular. (I).
      1. Técnica de determinación del número y viabilidad celular. (II).
    9. Congelación y descongelación de células.
    10. Contaminación en los cultivos celulares.
  3. Procesamiento de cultivos de sangre periférica.
    1. Sacrificio celular.
    2. Preparación de extensiones cromosómicas.
  4. Técnicas de tinción y bandeado cromosómico.
    1. Tinción sólida
    2. Técnica de bandeado G.
  5. Análisis e interpretación de preparaciones cromosómicas humanas.
    1. El cariotipo humano.
    2. Análisis cromosómico de metafases teñidas con tinción sólida.
      1. Análisis cromosómico de casos normales.
    3. Análisis cromosómico de metafases con bandas G.
      1. Identificación de cromosomas del grupo A.
      2. Identificación de cromosomas de los grupos B y G.
      3. Identificación de cromosomas de los grupos D, F y E.
      4. Identificación de cromosomas del grupo C.
      5. Análisis completo de una metafase con bandas G.
      6. Análisis directo en el microscopio.
    4. Cariotipado automático.
  6. Aplicaciones de los estudios citogenéticos.
    1. Determinación de anomalías cromosómicas numéricas.
    2. Determinación de anomalías cromosómicas estructurales. (I).
      1. Determinación de anomalías cromosómicas estructurales. (II).
      2. Nomenclatura citogenética.
    3. Diagnóstico prenatal.
    4. Citogenética y cáncer.
Objetivos
  • Realizar la puesta en marcha, mantenimiento y propagación de cultivos celulares.
  • Realizar el sacrificio celular de los cultivos para su análisis citogenético.
  • Realizar la preparación y tinción de extensiones cromosómicas para su análisis.
  • Analizar e interpretar al microscopio óptico extensiones cromosómicas teñidas con tinción sólida y banda G.
  • Reconocer los tipos de alteraciones más frecuentes encontradas en un laboratorio de citogenética clínica.
Temporalización
(estimación)
Tiempo necesario para estudiar los contenidos (h) 50
Tiempo necesario para completar la tarea (h) 12
Tiempo necesario para completar el examen (h) 1
de días que se recomienda dedicar a esta unidad 55
La temporalización anterior no deja de ser una estimación media, ya que el tiempo a invertir va a depender mucho de las circunstancias personales de cada cual.
Consejos y recomendaciones

Cuando empieces a analizar los cromosomas no te desesperes al principio te parecerán todos iguales, comienza a identificarlos por grupos, utilizando la misma secuencia que se ha seguido para explicar los contenidos.


El análisis de la primera metafase te costará mucho tiempo pero ya verás que las siguientes se hacen más fácilmente. Cuando tengas todos los cromosomas identificados emparéjalos, busca los homólogos y compáralos, deben tener aproximadamente la misma morfología (a veces uno de ellos puede parecer un poco más grande si está localizado cerca de los bordes del campo óptico del microscopio) y si el análisis está hecho a bandas deben tener el mismo patrón. De no ser así quizá tengan una alteración. Estudia también esa posibilidad.